هيئة الدواء المصرية تحذر من تشغيلات دواء فلوموكس 1000 مجم، مشيرة إلى عدم مطابقتها للمواصفات القياسية، مما يستدعي سحبها من الأسواق فورًا.
تحذير بشأن دواء فلوموكس
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا يتعلق بالتشغيلة رقم 2410995 لدواء فلوموكس 1000 مجم، والذي يعتبر من الأدوية الشائعة في معالجة الالتهابات المختلفة. يأتي هذا التحذير نتيجة عدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات القياسية المعتمدة، على الرغم من أن تاريخ صلاحيتها يمتد حتى ديسمبر 2027.
إجراءات سحب الدواء
وطلبت الهيئة من الصيدليات وقف تداول هذه التشغيلة على الفور، كما دعت إلى ضبط وسحب أي كميات موجودة في الأسواق. يُعتبر فلوموكس من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام، حيث يصفه الأطباء لعلاج التهابات الحلق، اللوزتين، الجيوب الأنفية، بالإضافة إلى التهابات الشعب الهوائية، الصدر، المسالك البولية وبعض الالتهابات الجلدية. يحتوي هذا الدواء على مزيج من المواد الفعالة التي تساعد في القضاء على البكتيريا المسببة للعدوى.
سلامة المواطنين أولوية
أكدت معامل هيئة الدواء أن التشغيلة المعنية لا تتوافق مع المعايير المطلوبة، مما قد يؤثر سلبًا على جودتها وفعاليتها. وفي هذا السياق، شددت الهيئة على أن سلامة المواطنين تأتي في مقدمة أولوياتها، لذا تم اتخاذ إجراءات عاجلة لمنع تداول هذه التشغيلات غير المطابقة.
توجيهات للمستخدمين
كما نبهت هيئة الدواء المصرية جميع المرضى الذين يمتلكون عبوة من فلوموكس 1000 تحمل الرقم 2410995 إلى “ضرورة عدم استخدامها”، والتوجه بها إلى الصيدلية أو التواصل مع الهيئة للحصول على المساعدة اللازمة.
نصائح للشراء
ودعت الهيئة المصريين إلى شراء الأدوية من مصادر موثوقة، والتأكد من رقم التشغيلة وتاريخ الصلاحية قبل استخدامها. وفي حال وجود أي شكوك بشأن أي دواء، يمكن للمواطنين الاتصال بالخط الساخن لهيئة الدواء للحصول على التوجيهات والرعاية اللازمة.