هيئة الدواء المصرية تحذر من وجود عبوات دواء “Acriptega” مجهولة المصدر في السوق المحلي، داعية إلى اتخاذ الحيطة والحذر.
تحذيرات من مستحضر دوائي
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً طارئاً للمواطنين ومقدمي الخدمة الطبية بشأن مستحضر دوائي شهير، مشددة على ضرورة الحذر من عبوات دواء “Acriptega” (بتركيز 50mg/300mg/300mg) المتداولة في الأسواق.
إفادة شركة Viatris
وأوضح البيان الصادر عن الهيئة أن التحذير جاء بعد تلقيها إفادة رسمية من شركة “Viatris”، المالك الرسمي للمستحضر، التي أكدت أن هذا الدواء لم يتم تسجيله أو تسويقه أو استيراده بطرق شرعية في جمهورية مصر العربية على الإطلاق.
كما ذكرت الهيئة أن المستحضر يتعلق بشركة “Mylan Laboratories Limited”، والتي تعد ضمن شركات “Viatris”. وأشارت إلى أن أي تشغيلات تحمل البيانات الواردة في التحذير تعتبر مجهولة المصدر، مما يُعد مخالفة قانونية قد تؤثر على سلامة السوق المحلي.
تفاصيل العبوات المشتبه بها
لتيسير التعرف على العبوات المشتبه بها، قامت الهيئة بتحديد البيانات الخاصة بالتشغيلة التي تشمل:
- اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg
- رقم التشغيلة: 3182251
- الشركة صاحبة المستحضر: Viatris
- تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 – أبريل 2027
دعوة لليقظة من قبل الهيئة
ودعت الهيئة إلى تكثيف عمليات الضبط والتفتيش في الصيدليات وأماكن تداول الأدوية لضبط أي عبوات تتطابق مع المواصفات المذكورة. كما ناشدت المواطنين بضرورة شراء الأدوية من مصادر موثوقة ومعتمدة، والإبلاغ عن أي شكوك تتعلق بسلامة المستحضرات الصيدلانية، حمايةً للصحة العامة.