حذرت هيئة الدواء المصرية المواطنين من خطر تداول عبوات غير مسجلة لعقار “Lentris 10 mg”، المستخدم في علاج سرطان الغدة الدرقية، وذلك خلال بيان رسمي صدر مطلع عام 2026.
تحذير رسمي
أكدت هيئة الدواء في منشورها التوعوي رقم (1) لعام 2026 أن التحذير يشمل جميع تشغيلات مستحضر “Lentris 10 mg”. جاء ذلك بناءً على إفادة من شركة “Viatris” العالمية، التي أوضحت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه في جمهورية مصر العربية حتى تاريخه.
عدم الرقابة الصحية
أشارت الهيئة إلى أن العبوات المنتشرة في السوق لا تخضع لأي نوع من الرقابة الطبية من الجهات الصحية الرسمية. كما أوضحت أن إنتاج المستحضر يتم عبر شركة “Limited Pharmaceuticals”، المنضوية تحت مجموعة “Viatris”. طرح هذه العبوات يُعتبر مخالفة قانونية وصحية.
مخاطر صحية محتملة
وحذرت الهيئة من أن هذه العبوات قد تكون مجهولة المصدر، مما يجعل ضمان فعاليتها وسلامة مكوناتها أمراً غير ممكن. وهذا يعرض المرضى لمخاطر صحية خطيرة وتأثيرات جانبية قد تكون جسيمة.
دعوة للإبلاغ
وشددت السلطات الصحية على ضرورة الامتناع عن شراء أي مستحضرات صيدلانية من مصادر غير موثوقة، حيث تبقى الصيدليات المرخصة الجهة الوحيدة الآمنة للحصول على الأدوية. ودعت الهيئة المواطنين للإبلاغ عن أي صنف دوائي مشبوه عبر الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.