أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلة محددة من دواء شهير لعلاج المعدة، بسبب عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة، وذلك ضمن جهود الهيئة لضمان جودة الأدوية في السوق المصرية.
تفاصيل السحب
أوضحت هيئة الدواء المصرية أن السحب يشمل دواء “زوركال” بتركيز 40 ملغ، وتحمل التشغيلة رقم 230916. يحتوي هذا المستحضر على المادة الفعالة بانتوبرازول، المعروفة بقدرتها على تقليل إفراز الحمض في المعدة.
وذكرت الهيئة أن القرار يأتي في إطار جهود الرقابة المستمرة لضمان سلامة الأدوية المتداولة، حيث تم إصدار تعليمات فورية بسحب هذه التشغيلة من جميع الصيدليات ومنافذ التوزيع، مع وقف التداول بها حتى استكمال إجراء التحقيقات اللازمة.
تأكيدات الهيئة
وشددت الهيئة على أن قرار السحب يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا يطال جميع منتجات المستحضر، التي لا تزال مأمونة ومتداولة بشكل اعتيادي في السوق.
تعتبر هذه الخطوة جزءاً من سياسة الهيئة في تعزيز الوعي الدوائي ومتابعة جودة المستحضرات، حرصاً على سلامة وصحة المواطنين.
استخدامات دواء “زوركال”
يستخدم دواء “زوركال” في علاج عدة حالات تتعلق بزيادة حموضة المعدة، حيث يعد فعالاً في علاج ارتجاع المريء، وتخفيف أعراض الحموضة والحرقة. كما يساعد في التئام التهابات المريء الناجمة عن الارتجاع، وعلاج قرحة المعدة والاثني عشر.