حذرت هيئة الدواء المصرية من وجود عبوات مغشوشة من مستحضر Otrivin Adults Nasal Drops 0.1%، المستخدم لعلاج احتقان الأنف لدى البالغين.
تحذير صحي عاجل
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً رسمياً يتعلق بعبوات مستحضر Otrivin Adults Nasal Drops 0.1%، حيث تشير المعلومات إلى أن التشغيلة رقم TX7F من إنتاج شركة GSK قد تحتوي على عبوات غير مطابقة للمواصفات القياسية، مما يشكل خطراً على صحة المواطنين.
إجراءات رقابية فورية
وفي هذا السياق، تم إصدار تعليمات عاجلة لوقف تداول التشغيلات المعنية، بما في ذلك بدء إجراءات لضبط وتحريز العبوات المشتبه بها، بالتعاون مع الجهات المختصة.
كما أعلنت الهيئة عن ضرورة توجيه انتباه جميع الصيدليات وموزعي الأدوية إلى أهمية التحقق من التشغيلات المتوفرة لديهم، والتأكد من عدم تداول العبوة رقم TX7F.
التواصل مع الجهات المختصة
ودعت الهيئة جميع الصيدليات إلى الإبلاغ الفوري عن أي عبوات تطابق الوصف المذكور إلى الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.
